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本临床研究的目的是进一步了解奥贝德西韦(obeldesivir, ODV)治疗2019冠状病毒病(COVID-19)儿童和青少年的安全性和耐受性。.

主要目的是评估血浆药代动力学(PK)。, ODV在小儿COVID-19患者中的安全性和耐受性.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

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这项研究的目的是了解孕妇及其新生儿在怀孕期间对SARS-CoV-2感染的反应, 导致COVID-19的病毒. 该研究的两个主要目的是:1)随着时间的推移，评估被诊断为COVID-19的孕妇及其新生儿中病毒的存在和抗体的发展, 2)监测相同血液样本中疾病严重程度的标志物. 这项研究将持续一年. 在入组时，我们将采集您的血液样本，检查是否存在抗体和疾病严重程度的标志物, at delivery, 6-weeks, 6个月和12个月. 我们将在你的宝宝出生后24小时(在医院)采集血液样本, 有常规化验), at 6 months, and 12 months. 我们还会在分娩时收集您的鼻咽拭子，以检测您的鼻子中是否存在病毒, 在宝宝出生后48小时内. 我们希望您和您的宝宝参加本次研究共4次访问, 每次评估持续约30分钟，直到出生后1年.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

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COVID-19可引发失调的免疫反应, 先前的研究表明，免疫调节可以改善住院患者的预后. 该试验旨在确定与安慰剂+ SOC(安慰剂组)相比，在病程早期(患者接受低流量供氧时)加强阿巴接受(活性组)联合标准护理(SOC)是否能改善康复。. 对于两组人来说, 如果出现疾病进展迹象(患者需要高流量鼻氧(HFNO)或更多支持)和/或患者需氧量迅速增加，将作为SOC的一部分提供强化免疫调节.

需要治疗来改善COVID-19住院患者的预后, 包括直接作用抗病毒药物(DAA)，以减轻由正在进行的病毒复制驱动的病理. 该试验将评估S-217622 (ensitrelvir), Shionogi开发的抗sars - cov2 3c样蛋白酶抑制剂(PI &; Co. Ltd.

研究设计是随机的, 安慰剂对照, 多中心国际临床试验，将评估在标准护理(SOC)之外给予ensitrelvir治疗COVID-19住院患者的临床疗效. SOC将由当地制定的指南确定，并可能包括额外的DAA(例如.g.如瑞德西韦)和免疫调节治疗策略. 在随机化之前，将预先指定某些SOC治疗.

本临床试验的目的是了解其安全性, 药代动力学(药代动力学帮助我们了解服药后药物是如何变化和从体内排出的), 研究药物(称为nirmatrelvir/ritonavir)用于潜在治疗2019冠状病毒病(COVID-19)的疗效(研究治疗在研究中的效果).

该研究药物将用于18岁以下未住院但有严重疾病风险的COVID-19患者.

该平台协议设计灵活，适用于卫生保健系统内的各种环境, 远程设置, 在皇冠hga020电脑版环境中，可将其纳入COVID-19规划和后续治疗计划.

本协议具有前瞻性, multi-center, multi-arm, randomized, 对照平台试验评估pasc介导的认知功能障碍的潜在干预措施. 假设是PASC与认知领域的功能障碍有关, 比如执行功能和注意力, 是否可以通过选择性地加强这些领域的干预来改善.

这项由美国疾病控制与预防中心赞助的监测项目旨在评估急诊皇冠hga025工作人员的风险暴露和COVID-19感染情况. 该项目将要求参与者提供有关风险暴露的持续信息, 并将收集有关机构和皇冠hga020电脑版风险的额外信息. 这些风险评估将与疾病状况评估结合起来, 每隔两周进行一次血清学检测. 该项目的目标是确定急诊科人员在处理冠状病毒大流行时面临的最重要和潜在可纠正的风险因素.

本研究旨在确定在接受人类白细胞抗原(HLA)单倍型匹配相关或0-3抗原联合治疗的受试者中，使用药物白莫硫地尔(KD025)是否安全并能改善移植耐受性, B, C, HLA错配无亲缘关系活体供体肾和造血干细胞移植.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

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目前的试点研究将招募有新经历的参与者, returning, 或在首次感染SARS-CoV-2后至少四周内出现与COVID-19疾病相关的持续症状. 所有参与者都将参加一个名为“正念意识练习”(MAPs)的虚拟课程，为期6周, 由皇冠hga025大学洛杉矶分校正念意识研究中心(MARC)的专家主持和领导，. 这次干预将包括一系列讲座, practice, group feedback, 关于正念的讨论. 正念是一种精神状态，通过将一个人的意识集中在现在，同时承认和接受任何感觉, thoughts, 或者身体感觉. 研究小组将收集心理健康症状的自我报告, 身体健康症状, 以及参与者参加MAPs前后的人口统计信息. 研究小组还将收集客观的健康措施，包括主动站立测试, 步行6分钟, 还有血液样本.

本研究将评估GWP42003-P的疗效, 与安慰剂相比, 减轻自闭症谱系障碍(ASD)儿童症状严重程度的作用.

本研究的目的是评价单剂量重组呼吸道合胞病毒减毒活疫苗的安全性和免疫原性, RSVΔNS2 /Δ1313 / I1314L, RSV 6120 /ΔNS2/1030s, and RSV 276, 在rsv血清阴性的6至24月龄儿童中.